در پاسخ به این سوال، شما را به مقاله ای که اینجانب در همایش ملی زیتون (1390) ارائه نمودم راهنمایی میکنم... چکیده استقبال زیاد مصرف کنندگان از روغن زیتون منجر به افزایش تولید و مصرف آن شده است. با توجه به واکنش¬های انجام شده بین این روغن و محیط و نقش محافظتی بسته بندی روغن، تحقیقات بسیاری در زمینه خصوصیات یک بسته¬بندی محافظتی مناسب به منظور حفظ ماندگاری روغن زیتون در حال انجام است. زمان ماندگاری روغن زیتون بسته بندی شده تحت شرایط انبارداری مختلف توسط مدل های ریاضی هم قابل پیش بینی است. در این مقاله عوامل مهم مؤثر بر پایداری روغن زیتون در بسته بندی های مختلف بررسی شده و مکانیسم های تخریب اکسایشی در آنها توضیح داده می¬شود. در تحقیق حاضر پیشگویی زمان ماندگاری روغن زیتون بر اساس در نظر گرفتن نیاز مصرف کنندگان و با توجه به توسعه ترکیبات طعم و بو در روغن زیتون در بسته بندی و شرایط انبارداری مختلف می¬باشد. نتایج این پژوهش نشان داد در میان شاخص¬های اکسایش روغن¬ها، شناسایی ترکیبات فرار مولد طعم ابزار مفیدی برای ارزیابی پایداری اکسایشی روغن یا میزان اکسایش و نیز امکان پیشگویی زمان ماندگاری در شرایط مختلف است. کلید واژه: بسته¬بندی روغن زیتون، پایداری اکسایشی، زمان ماندگاری. مقدمه از زمان¬های بسیار دور روغن زیتون نقش مهمی را در رژیم غذایی، سلامت و اقتصاد تمدن نواحی مدیترانه دار بوده است. به دلیل ترکیبات خاص روغن زیتون، ارزش تغذیه ای بالا و اثرات سلامتی بخش، این روغن مورد استقبال وسیع مصرف کنندگان و متقاضیان غذاهای سالم و مغذی قرار گرفته است. افرایش مصرف روغن زیتون به موازات رشد سریع و گسترده تحقیقات در جهان و مخصوصا در مناطق زیر کشت زیتون و جمع آوری زیتون که شامل تکنولوژی و فرآیندهای صورت گرفته بر روی میوه زیتون، ذخیره سازی و مواد بسته بندی مناسب می¬باشد. همزمان، اطلاعات جامعی در خصوص نقش ترکیبات مفید روغن زیتون بر سلامت انسان در دست می¬باشد ( آنگروسا و همکاران، 2004). امروزه پدیده تند شدن روغن¬های خوراکی در اثر تخریب اکسایشی، مسئله مهمی در صنعت روغن¬ها و چربی¬ها است. میزان قرار گرفتن روغن در معرض هوا، دما و نور، شرایط و روش مورد استفاده در استخراج روغن و شرایط ذخیره سازی (انبارداری) نقش مهمی بر مکانیسم اکسایش و نیز نوع محصولات جانبی تولید شده طی این فرآیند دارد. طی اکسایش، میزان ترکیبات آنتی اکسیدانی طبیعی مانند پلی فنل¬ها و توکوفرول ها کاهش می¬یابد. از نقطه¬نظر مصرف کنندگان، مهمترین عامل تأثیرگذار بر قابلیت پذیرش روغن زیتون، میزان اکسایش آن است. لذا داشتن اطلاعات جامع و کافی در خصوص پایداری اکسایشی مواد غذایی فساد پذیر (حساس در مقابل فساد) قبل از انبارسازی آنها لازم و ضروری است. بیشترین آزمون¬های مورد استفاده در پیشگویی دقیق و منطقی زمان ماندگاری مواد غذایی، آزمون¬های تسریع شده می¬باشند. در این میان، شک و نگرانی¬هایی در خصوص افزایش اکسایش روغن در اثر استفاده از دماهای بالا، اکسیژن و کاتالیزورهایی مانند فلزات وجود خواهد داشت. بسته بندی روغن زیتون سبب سهولت در توزیع این روغن و نیز حفظ کیفیت آن در طول نگهداری می¬شود. آگاهی در خصوص مواد بسته بندی، واکنش مواد بسته بندی با روغن و مکانیسم¬های اکسایش در شرایط انبار داری مختلف در بهبود کیفیت روغن زیتون بسته بندی شده می¬تواند مفید باشد. بررسی تغییرات ترکیبات روغن زیتون طی اکسایش تخریب اکسایشی، پس از فساد میکروبی دومین عامل مهم فساد مواد غذایی محسوب می¬شود (لیندلی، 1998). تحقیقات گسترده ای نه تنها در زمینه تعیین محصولات اکسایش لیپیدی و شرایط مؤثر بر آن، که در زمینه مطالعه مکانیسم¬های درگیر در این فرآیند انجام شده است. به دلیل مصرف رو به افزایش روغن زیتون، نیاز به بررسی کیفیت و زمان ماندگاری این محصول رو به افزایش است. آگاهی به مکانیسم¬های تخریب اکسایشی، ما را در انتخاب بهتر مواد بسته بندی مناسب کمک خواهد نمود. مراحل آغازین ، انتشار و پایانی اکسایش در شکل 1 نشان داده شده است. شکل 1. مکانیسم تخریب اکسایشی. مطالعات بسیاری در خصوص آنالیز و شناسایی ترکیبات مواد مولد بو در روغن زیتون گزارش شده است (اولیاس و همکاران، 1993؛ فلث و همکاران، 1973). هرچند بر طبق مطالعات انجام شده توسط تاتئو و همکاران (1993) بجای تعیین مقادیر دقیق، نسبت¬های کمی برای این ترکیبات گزارش شده است که تقریباً با خصوصیات ارگانولپتیکی (حسی) فرآورده همبستگی دارند. هرچند رادیکال آزاد اکسیژن سه گانه، مکانیسم اولیه تشکیل ترکیبات فرار مولد بو در روغن¬های خوراکی است (اتو اکسیداسیون)، اما فوتواکسیداسیون توسط اکسیژن یگانه که توسط کلروفیل ها آغاز می¬شود نقش مهمی در شروع اکسایش چربی¬ها و روغن¬های خوراکی دارد. منبع مهم تشکیل اکسیژن یگانه در مواد غذایی، برهم¬کنش¬های بین نور و اکسیژن سه گانه است. بررسی اثر نور بر پایداری اکسایشی روغن¬ها به کمک اتوکسیداسیون فوتولیتیک (نوری) یا اکسیداسیون حساس به نور قابل توجیه است. اکسایش نوری عبارت از تولید رادیکال¬های آزاد اولیه از روغن¬ها و چربی¬ها طی در معرض نور قرار گرفتن آنها می¬باشد. اکسایش حساس به نور در حضور حساس کننده های نوری و نور مرئی رخ می¬دهد. جذب انرژی نوری سبب برانگیخته شدن حساس کننده های نوری و تولید حساس کننده برانگیخته به حالت یگانه می¬شود که ممکن است توسط یک مکانیسم داخلی به حالت برانگیخته سه گانه تغییر کند. حساس کننده نوری در حالت سه گانه متحمل تخریب اکسایشی و نشر نور می¬شود. در شکل 2 مسیر یک فرآیند انتقال اتم هیدروژن یا الکترون بین حساس کننده برانگیخته در حالت سه گانه و ماده اولیه (سوبسترا) را نشان می¬دهد که منجر به تولید رادیکال های آزاد یا یون¬های رادیکالی آزاد می¬شود. همانگونه که در شکل 2 نشان داده شده است حساس کننده برانگیخته در حالت سه گانه می¬تواند مسیر واکنشی 1 یا 2 را انجام دهد. حساس کننده برانگیخته در حالت سه گانه در مسیر 2 با اکسیژن سه گانه واکنس داده و طی این واکنش اکسیژن یگانه و حساس کننده در حالت یگانه تشکیل می¬شود. سرعت واکنش مسیر 2 به حلالیت و غلظت اکسیژن موجود در ماده غذایی بستگی دارد. رقابت میان ماده اولیه (سوبسترا) و اکسیژن سه گانه بر سر حساس کننده برانگیخته در حالت سه گانه تعیین کننده این است که واکنش از کدام مسیر پیش رود. اکسیژن یگانه با اسیدهای چرب غیر اشباع واکنش داده و تولید هیدروپراکسیدهای مزدوج و غیر مزدوج می¬کند که این ترکیبات به محصولات جانبی اکسایش لیپیدی که عامل طعم و بوی نامناسب روغن هستند تبدیل می¬شوند. مونوهیدروپرکسیدها محصولات اولیه اکسایش لیپیدی هستند که بدون طعم و بو بوده اما ماده اولیه تشکیل دهنده ترکیبات مولد طعم و بو در روغنها و چربیهای خوراکی محسوب می¬شوند و کیفیت روغن زیتون را کاهش می¬دهند (لوبازا، 1971؛ کوچار، 1993؛ مورالس و همکاران، 1997 و کراپیت، 1999). شکل2. فرآیند انتقال اتم هیدروژن یا الکترون بین حساس کننده برانگیخته در حالت سه گانه و ماده اولیه. بسته به شرایط اکسایشی، هیدرو پراکسیدهای مختلفی از اسیدهای چرب حاصل می¬شوند. جدول 1 میزان مونو هیدروپراکسیدهای تشکیل شده به طریق اتواکسیداسیون و فوتواکسیداسیون سه اسید چرب غیر اشباع مهم را که ترکیب غالب روغن زیتون را تشکیل داده و سهم مهمی در تخریب اکسایشی آن دارند نشان می¬دهد. جدول1. مونوهیدروپراکسیدهای تشکیل شده به طریق اتواکسیداسیون و فوتواکسیداسیون سه اسید چرب غیر اشباع مهم. مونو هیدروپراکسید درصد(%) محل واکنش فوتواکسیداسیون اتواکسیداسیون پیوند دوگانه گروه -OOH اسیدچرب 27 9 8 اسید اولئیک 50 23 10 9 50 23 8 10 27 9 11 5/1 9 و 12 8 اسید لینولئیک 31 5/46 10 و 12 9 18 5/0 8 و 12 10 18 5/49 9 و 13 12 33 5/1 9 و 11 13 9 و 12 14 23 37 10 و 12 و 15 9 اسید لینولنیک 13 8 و 12 و 15 10 12 8 9 و 13 و 15 12 14 10 9 و 11و 15 13 13 9 و 12 و 16 15 25 45 9 و 12 و 14 16 آلدئیدهای فرار و وینیل کتون ها به دلیل دارا بودن آستانه طعمی پایین، عامل طعم و بوی نامناسب در روغن محسوب می-شوند. تشکیل این ترکیبات فرار از تجزیه هیدروپراکسیدها طی دو مکانیسم است. در اولین مکانیسم یک آلدئید غیر اشباع و یک رادیکال آلکیل و یک رادیکال وینیل تشکیل می¬شوند. رادیکال وینیل به یک انول تبدیل می¬شود که انول پس از توتومریزاسیون به آلدئید مربوطه اش تبدیل می¬شود. مکانیسم دوم منجر به تولید یک رادیکال وینیل و یک ترکیب آلدئیدی اشباع می¬شود. هدایت واکنش به سمت مکانیسم 1 یا 2 بسته به سرعت اکسایش روغن، دما، فشار اکسیژن، حضور کاتالیزورهای اکسایشی و عوامل دیگر دارد (کوچار، 1993). دیگر محصولات فرار اکسایشی شامل مشتقات فورانی، الکل وینیل ها، کتون ها، الکل ها، آلکین ها، اسیدهای چرب کوتاه زنجیره و سایر ترکیبات می¬باشند که، ایجاد طعم¬های نامطلوب در روغن می¬کنند. در این بین، کتون ها و آلدئیدهای غیر اشباع متحمل اکسایش بیشتر و تولید بیشتر ترکیبات بد طعم و بو می¬شوند. علاوه بر این، محصولات ثانویه غیر فرار دیگری همچون اپوکسیدهیدروپروکسی¬ها، پروکسیدهای حلقوی و دی پروکسیدها طی واکنش روغن¬ها به وجود می¬آیند. تجزیه این ترکیبات ثانویه نیز منجر به تولید محصولات فرار بیشتری شده که بر طعم و بوی روغن¬ها مؤثرند. بررسی نقش ترکیبات مولد طعم و بو در اکسایش روغن زیتون مورالس و همکاران در سال 1997 ترکیبات فرار تشکیل شده طی اکسایش حرارتی روغن¬ها را بررسی کرده و نسبت هگزانال به نونانال را به عنوان شاخص میزان اکسایش روغن زیتون معرفی نمودند. به عبارت دیگر با کاهش میزان هگزانال و افزایش نونانال در فضای بالای بسته بندی روغن زیتون، میزان اکسایش روغن زیتون افزایش می¬یابد. طی اکسایش ابتدا آلدئیدها و سپس هگزانال، 2-هپتانال، نونانال و دکانال و پس از آنها اسیدهای آلیفاتیک، کتون¬های آلیفاتیک، فوران¬ها و الکل¬ها ترکیبات عمده را تشکیل می¬دهند. در میان شاخص¬های اکسایش روغنها، استفاده از ترکیبات فرار مولد طعم ابزار مفیدی برای ارزیابی پایداری اکسایشی روغن یا میزان اکسایش و نیز امکان پیشگویی زمان ماندگاری در شرایط مختلف است. این ترکیبات توسط کاناوراس و همکاران در سال 2004 بررسی و 5 ترکیب عمده شامل هگزانال، 2-پنتیل فوران، E-2-هپتنال، نونانال و E-2- دکانال بودند (جدول 2). جدول2. ترکیبات فرار مولد طعم حین نگهداری در شرایط مختلف. ترکیبات شرایط نگه¬داری نونانال و هگزانال دمای پائین و نور بدون اکسیژن هگزانال و نونانال دمای بالا و نور هگزانال دمای پائین و تاریکی 2-پنتیل فوران و هگزانال دمای بالا و تاریکی با اکسیژن هگزانال، نونانال و E-2- هپتنال دمای پائین و نور 2-پنتیل فوران، نانونال و E-2- هپتنال دمای بالا و نور E-2- هپتنال دمای پائین و تاریکی نونانال دمای بالا و تاریکی بررسی اثر بسته بندی بر کیفیت روغن زیتون بسته بندی مناسب روغن زیتون شرایط مناسبی را برای توزیع و فروش آن فراهم می¬کند. خصوصیات فیزیولوژیکی مواد بکار رفته در بسته بندی (از آنجا که با روغن واکنش می¬دهند) اثر مهمی بر کیفیت روغن دارند. مهاجرت مواد بسته بندی، عبارت از واکنش بین روغن و مواد بسته بندی است که بر کیفیت روغن مؤثر است (کریستاکیس، 1998). مواد مورد استفاده برای بطری گذاری و بسته بندی روغن زیتون شامل پلاستیک، شیشه، تین پلیت (Tinplate)، آلومینیوم، استیل ضد زنگ، فایبر گلاس و مقوای پوشش داده شده با پلاستیک است. در این بین تین پلیت، پلاستیک و بطری های شیشه ای رواج بیشتری دارند. پلیمرهای سنتزی (پلاستیک): امروزه استفاده از پلیمرهای سنتزی یا همام پلاستیک ها رواج گسترده ای در بسته بندی و بطری گذاری روغن¬های گیاهی دارند (آشبی، 1998). پلاستیک در مقایسه با استیل و شیشه محافظ بهتری در مقابل اکسیژن و مهاجرت مواد شیمیایی می¬باشد. در بسیاری کشورها پی وی سی (PVC) یا پلی وینیل کلراید نیز به دلیل شفاف بودن و سازگار بودن با تمام انواع درب بندی، در بسته بندی روغن¬های خوراکی به کار برده می¬شود. تنها مشکل استفاده از PVC پایداری حرارتی کم آن در طول فرآیندهای دمایی است، لذا از مواد افزودنی استفاده می¬کنند. هدف از استفاده از روان کننده ها در پی وی سی پلاستیزه شده، کاهش اصطکاک سطحی و چسبندگی بین پلیمر و سطح فلز تجهیزات طی فرآیند است. در فرآیندهای بالای حرارتی مانند استریلیزاسیون، مهاجرت ترکیبات از بسته بندی PVC به داخل روغن افزایش می¬یابد (فراس و همکاران، 1998). گزارش ها نشان می¬دهند که امروزه استفاده از پلی اتیلن ترفتالات (PET) به دلیل دارا بودن ویژگی های منحصر بفرد از جمله مقاومت بالا در شرایط آب و هوایی مختلف و مهاجرت کمتر مواد شیمیایی، جایگزین PVC در بسته بندی روغن¬های خوراکی شده است. شیشه: مزیت استفاده از شیشه در بسته بندی روغن زیتون، سهولت شستشو و لذا کاهش آلودگی های میکروبی است. بطری های شیشه ای شفاف در بسته بندی روغن زیتون رواج زیادی پیدا نموده اند. هرچند این امر منجر به فوتواکسیداسیون و کاهش زمان ماندگاری روغن زیتون می¬شود، لذا جهت کاهش اکسایش می¬توان از بطری های رنگی استفاده نمود. ماستروباتیستا در سال 1990 و کریستاکیس در سال 1998 نشان دادند بطری های سبز رنگ سبب محافظت روغن زیتون در مقابل تشعشعات نوری در طول موج 500-300 نانومتر می¬شوند. در تحقیقی که توسط لئوناردیس و ماکیولا در سال 1998 انجام شد، 12 نمونه روغن زیتون بکر که با روش¬های مختلف استخراج تولید شده و در بطری های شیشه ای شفاف پر شده بودند انتخاب شدند. نیمی از نمونه های در دمای پائین و مکان تاریک و نیمی دیگر در دمای اتاق و در معرض نور قرار داده شدند. پس از 18 ماه نگهداری در شرایط ذکر شده، میزان کلروفیل، عدد پراکسید، میزان دی گلیسریدها و اسکوالن بیشترین تغییرات را از خود نشان دادند. علاوه بر آن نمونه های نگهداری شده در در تاریکی ماندگاری بیشتری از خود نشان دادند در حالی¬که فرآیند اکسایش در نمونه های قرار گرفته در معرض نور افزایش یافته بود. بنابراین استفاده از شیشه های رنگی در مقایسه با شیشه های شفاف و PET به دلیل اثر محافظتی بالاتر آنها در مقابل اکسایش، مناسب تر است. آلومینیوم هم در بسته بندی روغن زیتون به کار می¬رود. آلومینیوم به خوردگی و زنگ زدگی مقاوم است. جهت افزایش مقاومت مکانیکی آن را با فلزات دیگر مانند منیزیم، منگنز یا هردو ترکیب می¬کنند. جنس تانک های ذخیره سازی و انتقال روغن زیتون، استیل ضد زنگ است که حاوی بیش از 12 درصد کروم است. بنابراین استفاده از آلومینیوم یا استیل ضد زنگ هم در محافظت روغن در مقابل تخریب اکسایشی مفید است. زمان ماندگاری روغن زیتون بسته بندی شده مطالعات نشان داده است که قرار دادن روغن در بطری های شیشه ای شفاف و در معرض نور قرار گرفتن آن، تغییرات بسیاری را در آن ایجاد می¬کند (ماستروباتیستا، 1990). گوتیرز در سال 1975، چند نمونه روغن زیتون را در بطری های پلی اتیلنی ذخیره و به مدت 3 ماه در معرض نور قرار داد. پس از اتمام زمان نگهدری، تغییرات ناخوشایندی در رنگ و بوی نمونه ها ایجاد شد (گوتیرز، 1975). قرار دادن روغن در بطری شیشه ای رنگی در معرض نور، سبب از دست رفتن تمام میزان کلروفیل و حدود 70 درصد میزان کاروتن آن می¬شود (کریستاکیس و دوگان، 1985). تحقیقات مین در سال 1998 نشان داد وقتی روغن زیتون در بطری های شیشه ای یا PVC در مقابل نور قرار گیرد، در مقایسه با نمونه هایی که در تاریکی نگهداری شده اند، متحمل تغییرات بیشتری در خصوصیات حسی خود می¬شود. میزان نفوذ پذیری بسته بندی مواد غذایی به اکسیژن، نقش مهمی در زمان ماندگاری روغن زیتون بسته بندی شده دارد. وقتی روغن زیتون در بسته بندی PE و PP (پلی پروپیلن) قرار داده شود، زمان ماندگاری آن کوتاه و حدود یک ماه است و طی این مدت بایستی به فروش برسد (بوسکو، 1996). اما در مورد بسته بندی PVC که نفوذ پذیری بسیار کمی به اکسیژن دارد، روغن زیتون بدون هیچ کاهش کیفیتی به مدت 3 ماه قابل نگهداری خواهد بود. کاناووراس و همکاران در سال 2004، کمیت و کیفیت ترکیبات مولد طعم و بوی روغن زیتون ذخیره شده در بطری های شیشه ای، PET و PVC که در دماهای 15، 30 و 40 درجه سانتی¬گراد به مدت یک سال در مقابل نور فلورسنس یا در تاریکی قرار گرفته بودند را مشخص نمودند. نتایج تحقیق آنها نشان داد که نور فلورسنس اکسایش روغن را تحریک می-کند. مهمترین ترکیبات طعم و بودار شناسایی شده در روغن زیتون عبارت از هگزانال، نونانال، E- 2- دکانال، E-2-هپتانال و 2-پنتیل فوران می¬باشند. از این ترکیبات می¬توان در تعیین میزان اکسایش و نیز کیفیت روغن بسته بندی شده استفاده نمود. بنابراین می¬توان چنین نتیجه گیری نمود که کیفیت روغن زیتون بسته بندی شده تحت تأثیر عوامل مختلفی مانند نوع بسته بندی، شرایط انبار و ذخیره سازی (دما و نور و زمان) قرار دارد. استفاده از بسته بندی فعال هم در بسته بندی روغن زیتون گزارش شده است (تافیک و هوقبرت، 1999). نتیجه گیری به منظور درک بهتر واکنشهای بین مواد بسته بندی و مواد غذایی و بررسی اثر آنها بر ماندگاری روغن زیتون، می¬بایست فرآیند اکسایش و عوامل مؤثر بر آن و همچنین خصوصیات مواد بسته بندی و اثرات تخریبی واکنش این مواد با روغن در نظر گرفته شود. پر واضح است که انجام چنین کار و بررسی چنین فرآیند پیچیده ای امری زمان بر و سخت است. در میان شاخص-های اکسایش روغنها، استفاده از ترکیبات فرار مولد طعم ابزار مفیدی برای ارزیابی پایداری اکسایشی روغن یا میزان اکسایش و نیز امکان پیشگویی زمان ماندگاری در شرایط مختلف است. منابع Angerosa, F., Servili, M., Selvaggini, R., Taticchi, A., Esposto, S., Montedoro, G.F. (2004). Volatile compounds in virgin olive oil: occurrence and their relationship with quality. J. Chromatogr. A., 1054: 17-31. Ashby, R., (1988). Migration of polyetylene terephthalate under all conditions of use. Food Additives and Contaminants, 5(suppl. 1): 485-492. Boskou, D. (1996). Olive oil composition in olive oil. Chemistry and technology. Ed. Boskou, D. AOCS Press, Champaign, Illinois, pp. 52-83. Crapiste, G. H., Brevedan, M.I.V., Carelli, A.A. (1999). Oxidation of sunflower oil during storage. JAOCS, 76(12): 1437-1443. Flath, A.R., Forrey, R.R., Guadagni, D.G. (1973). Aroma components of olive oil. J. Agric. Food Chem. 21(6): 948-952. Fras, I., Cassagnau, P., and Michel, A., 1998. Influence of processing conditions on the leaching of thermal stabilizers from plasticized polyvinyl chloride in the presence of water. J. Appl. Polym. Sci., 70:2391-2400. Gutierrez, F.R., Herrera, C.G., Gutierrez, G.Q. (1988). Estudio de la cinética de evolutión de los índices de calidad del aceite de oliva virgen durante su conservatión en envases comerciales. Grasas y Aceites, 39(4-5): 245-253. Kiritsakis, A.K. (1998). Olive oil. 2nd edn. Food and Nutrition Press. Trumbull, CT. Kochhar, S.P. (1993). Oxidative pathways to the formation of off-flavours. In Food Taints and Off-Flavours. Saxby, M.J. (ed.). Blackie Academic and Professional, London. pp. 150-201. Labuza, T.P. (1971). Kinetics of lipid oxidation in foods. CRC Critical Reviews Food Technology, 10: 355-405. Lindley, M.G. (1998). The impact of food processing o antioxidants in vegetable oils, fruits and vegetables. Trends in Food Science and Technology, 9: 336-340. Mastrobattista, G. (1990). Effect of light on extra virgin olive oils in different types of glass bottles. Ital. J. Food. Sci. 3:191-195. Morales, M.T., Rios, J.J., Aparicio, R. (1997). Changes of the volatile compounds of virgin olive oil during oxidation: flavours and off-flavours. J. Agric. Food Chem. 32 45:2666-2673. Olias, J.M., Perez, A.G., Rios, J.J., Sanz, L.C. (1993). Aroma of virgin olive oil: biogenesis of the “green” odor notes. J. Agric. Food Chem. 41:2368-2373. Tateo, F., Cucurachi, A., Cucurachi, S. (1993). Quality and shelf-life problems of olive oil. In Shelf-life Studies of Foods and Beverages. Chemical, Biological, Physical and Nutritional Aspects. Charalampous, G. ed. Elsevier Science Publishers. 451-467. |